Вакцинация Гардасил

ВПЧ является самой распространенной инфекцией, передаваемой половым путем. На протяжении жизни заражаются вирусом 50-70% сексуально активных мужчин и женщин. В мире ежегодно регистрируются около 500 тыс.новых случаев рака шейки матки. Каждый день в России 17 женщин погибают от этого заболевания. В мире рак шейки матки занимает по частоте второе место среди онкологической патологии у женщин.

Вакцина Гардасил защищает от ВПЧ 16 и 18 типов, вызывающих около 70% случаев рака шейки матки, а также 6 и 11 типов, которые являются причиной 90% остроконечных кондилом. Еще одним важным звеном защитного действия вакцины является то, что возникает феномен перекрестной защиты в отношении высокоонкогенных типов ВПЧ, антигенный набор которых в самой вакцине не содержится. Эти типы 31,33,35,39, 45,51,52,56,58 и 59. Тем самым становиться возможным, предотвратить развитие рака шейки матки в 90-95% случаев.
Гардасил представляет собой рекомбинатную вакцину (не содержит жизнеспособных вирусов), которая вводится трехкратно на протяжении 6 месяцев. Вакцинация способна предотвратить большинство случаев рака шейки матки, вызываемых типами ВПЧ, входящими в вакцину.

Фармакологическое действие:
Гардасил – первая и единственная в мире квадривалентная вакцина против вируса папилломы человека (ВПЧ). Представляет собой стерильную суспензию для в/м введения, приготовленную из смеси высокоочищенных вирусоподобных частиц (ВВЧ) рекомбинантного основного капсидного белка (L1) ВПЧ типов 6,11,16 и 18.
Проведение полного курса вакцинации приводит к образованию специфических антител к четырем типам ВПЧ – 6,11,16 и 18 – в защитном титре более чем у 99% вакцинированных на период не менее 36 месяцев во всех возрастных группах.
Вакцина обладает практически 100% эффективностью в предотвращении индуцированных 6.11.16 и 18 типами ВПЧ раковых заболеваний половых органов, предраковых эпителиальных дисплазий и генитальных кондилом.

Показания:
Гардасил предназначен для профилактики следующих заболеваний, вызываемых вирусом папилломы человека типов 6.11.16 и 18 у детей и подростков в возрасте от 9 до 17 лет и у молодых женщин в возрасте от 18 до 26 лет:
• рак шейки матки, вульвы и влагалища;
• генитальные кондиломы (condiloma acuminate);
• аденокарциномы шейки матки in siti (AIS)
• цервикальной внутриэпителиальной неоплазии 2 и 3 степени (CIN 2/3);
• внутриэпителиальной неоплазии вульвы 2 и 3 степени (VIN 2/3);
• внутриэпителиальной неоплазии влагалища 2 и 3 степени (VaIN 2/3);
• цервикальной внутриэпителиальной неоплазии 1 степени (CIN 1).

Режим дозирования:
Вакцину Гардасил вводят в/м в дельтовидную мышцу или переднелатеральную область бедра. Вакцина не предназначена для в/в введения.
Для детей и подростков в возрасте от 9 до 17 лет и молодых женщин в возрасте от 18 до 26 лет разовая доза вакцины составляет 0,5 мл.
Рекомендуемый курс вакцинации состоит из 3 доз и проводится по схеме (0-2-6мес);
Первая доза – в назначенный день; вторая доза – через 2 мес. После первой; третья доза – через 6 мес. после первой.
Допускается ускоренная схема вакцинации, при которой вторая доза вводится через 1 мес. после первой прививки, а третья – через 3 мес. после второй прививки.
При нарушении интервала между прививками курс вакцинации считается завершенным, если 3 вакцинации проведены в течение 1 года.

Побочное действие:
После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции: по данным проведенных клинических исследований следующие нежелательные явления встречались с частотой не менее 1% и чаще, чем в группе плацебо
Местные реакции > 1% - покраснение, припухлость, болезненность и зуд в месте введения. Продолжительность реакций не превышает 5 сут. И не требует назначения медикаметозной терапии.
Общие реакции: > 1% - головная боль, кратковременное повышение температуры тела.

Учитывая теоретическую возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, после введения вакцины необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин.
Вакцинацию следует проводить в медицинском учреждении, оснащенном средствами противошоковой терапии.

Противопоказания:
• повышенная чувствительность к активным компонентам и наполнителям вакцины;
• при возникновении симптомов повышенной чувствительности к Гардасилу введение последующей дозы вакцины противопоказано.
Относительные противопоказания: нарушения свертываемости крови вследствие гемофилии, тромбоцитопении или на фоне приема антикоагулянтов. При необходимости применения вакцины у данной категории пациентов следует оценить потенциальные преимущества вакцинации и сопряженный с ней риск. При вакцинации в таких случаях, необходимо принять меры для снижения риска образования постинъекционной гематомы.

Применение при беременности и кормлении грудью:
Категория В. Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения Гардасила при беременности не проводилось. Потенциальное воздействие вакцины на репродуктивную функцию у женщин и на плод не изучалось
Данных свидетельствующих о том, что введение вакцины Гардасил оказывает нежелательное воздействие на фертильность , беременность или на плод не имеется.
Вакцину Гардасил можно вводить женщинам в период лактации (грудного вскармливания).

Лекарственное взаимодействие:
Результаты клинических исследований показывают, что вакцину Гардасил можно вводить одновременно (в другой участок) с рекомбинантной вакциной против гепатита В.

Применение анальгетиков, противовоспалительных препаратов, антибиотиков и витаминных препаратов не влияло на эффективность, иммуногенность и безопасность вакцины.

Гормональные контрацептивы, кортикостероиды для ингаляционного местного и парентерального применения не влияли на иммунный ответ на вакцины Гардасил.

Данные об одновременном применении системных иммунодепрессантов и вакцины Гардасил отсутствуют.

Цены
  • Манипуляции
    • Прочие манипуляции
      • Наименование услугСтоимость в рублях
        Вакцинация против рака шейки матки «Гардасил» США, в т.ч. консультация терапевта
        • 8 000-00*
    • *Скидки по дисконтным картам не предоставляются
Загрузка беседы